BA / BE исследования

Исследования BA / BE необходимы в соответствии с правилами, чтобы гарантировать корректирующую пропорциональность между фармацевтически сопоставимым тестируемым образцом и эталонным образцом. Исследования BA/BE завершены Определения ранних и поздних клинических испытаний, составы, используемые в рамках клинических испытаний и исследований устойчивости. У всех на тарелке больше, чем когда-либо в последнее время, и многие консультанты обнаруживают, что всегда реорганизуют свои рабочие упражнения.

Биодоступность (БА) определяется как скорость и степень, с которой активный ингредиент или активный компонент всасывается из лекарственного препарата и становится доступным в месте действия. Для лекарственных препаратов, не предназначенных для всасывания в кровоток, биодоступность можно оценить путем измерений, предназначенных для отражения скорости и степени, в которой активный ингредиент или активный компонент становятся доступными в месте действия.

Биоэквивалентность определяется как отсутствие существенной разницы в скорости и степени, в которой активный ингредиент или активная часть в фармацевтических эквивалентах или фармацевтических альтернативах становятся доступными в месте действия лекарственного средства при введении в одной и той же молярной дозе в сходных условиях в подходящем месте. разработанное исследование.

Связанные журналы исследований BA / BE
Журнал биоэквивалентности и биодоступности, Биоэквивалентность и биодоступность Министерства юстиции, Клиническая и экспериментальная фармакология, Химическое определение и биодоступность, Индийский журнал фармацевтических исследований, Международный журнал биоаналитических методов и исследований биоэквивалентности, Биоаналитические методы и исследования биоэквивалентности, Журнал клинических исследований, Enliven: Biosimilars и Биодоступность, Фармацевтические регуляторные вопросы: открытый доступ, Журнал молекулярной фармацевтики и исследований органических процессов.