Наследственная генетика: текущие исследования

История болезни

Потенциальные биомаркеры интеллектуальной инвалидности: исследование цыганской семьи

• Аурели А., Дель Беато Т., Себастиани П., Ди Рокко М., Маримпьетри А.Е., Грациани А., Сечи Е. и Ди Лорето С.

исследовательская статья

Эпигеномные показатели возраста у афроамериканцев

• Дженнифер А. Смит, Алисия Л. Загель, Ян В. Сан, Дэна С. Долиной, Лоуренс Ф. Белак, Патрисия А. Пейсер, Стивен Т. Тернер, Томас Х. Мосли-младший и Шэрон Л. Р. Кардиа

исследовательская статья

Редкая интронная вариация пресенилина-1 (rs201992645) связана с болезнью Альцгеймера и рождением детей с синдромом Дауна

• Пранами Бхаумик, Приянка Гош, Суджой Гош, Каусик Маджумдар, Сандип Пал, Бисванат Саркар, Абхишикта Гош Рой, Абхинандан Чакраборти и Субрата Кумар Дей

Краткое сообщение

Низкая частота мутаций TERT и MITF зародышевой линии у бразильских пациентов, склонных к меланоме

• Прамио Д.Т., Агиар Т., Араужо ESSD, Моредо Л.Ф., Са BCSD, Ахац МИВ, Дюпра Ж.П., Розенберг С., Карраро М.Д. и Креписки ACV.

Обзорная статья

Современные знания об образовании экзостозов при наследственных множественных экзостозах: где возникают экзостозы и каким образом регулируется их рост

• Стаал ХМ, Витлокс АМА, Муий Д.Т., Эманс П.Дж., Хэм Дж.С.Дж., ван Рейн Л.В. и Велтинг Т.Дж.М.

исследовательская статья

Исследования по молекулярной характеристике гена DREB в рисе индика (Oryza sativa L.)

• Джадхао К.Р., Самал К.К., Прадхан С.К. и Рут Г.Р.

Мини обзор

Генетические и патологоанатомические особенности пренатальной летальной хондродисплазии крупного рогатого скота

• Моура Э., Прадо AMRB, Пимпао CT, Мураками CT и Рибейро DR