Объем 2, Проблема 1 (2016)

исследовательская статья

Оценка платформ секвенирования следующего поколения для анализа вариантов всего экзома

  • Гопи Вьяс*, Танушри Тивари, Адитья Мехта, Маулик Патель, Хемант Гупта, Арпита Гош и Сурендра К.С.

исследовательская статья

Когортное исследование уровня плазменного окситоцина, связанного с расстройствами аутистического спектра у японских мужчин, женщин и беременных женщин

  • Ёсихиро Сано, Норико Ватанабэ, Эмико Судзуки, Казухиса Симодайра, Нобумаса Като и Хидетоши Аракава

исследовательская статья

RareDDB: Интегрированный каталог базы данных редких заболеваний

  • Чандан Бадапанда, Хемант Гупта и Сурендра К. Чикара

История болезни

Пренатальный скрининг на совместное наследование признаков серповидноклеточной анемии и β-талассемии

  • Дипали Дхаван, Спандан Чаудхари, Кьяти Чандратре, Арпита Гош, Нирадж Соджитра, Сандип Хирапара, Санджай Сингх и Прашант Дж. Багали