Перейра SCL и Ванетти MCD
Оценить генотипирование изолятов Klebsiella из энтеральных диет в государственных больницах в качестве высокоразрешающей поддержки в эпидемиологическом надзоре для контроля внутрибольничных инфекций. Методы: Изоляты Klebsiella были получены из энтеральных диет в двух государственных больницах в штате Минас-Жерайс, Бразилия. Эти изоляты были идентифицированы и серотипированы. Общая ДНК Klebsiella была извлечена и подвергнута трем методам генотипирования для оценки полиморфизма между штаммами и генетического разнообразия. Результаты: Двадцать один изолят Klebsiella был получен из больничных энтеральных формул; пятнадцать были идентифицированы как K. pneumoniae и шесть как K. oxytoca . Результаты анализа случайной амплифицированной полиморфной ДНК (RAPD) и 16S-23S рДНК показали высокий уровень полиморфизма среди изолятов K. pneumoniae и низкий уровень полиморфизма среди изолятов K. oxytoca . 1420 пар оснований фрагментов ДНК, полученных путем амплификации региона 16S рДНК и переваривания восемью эндонуклеазами рестрикции, привели к идентичным образцам полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (RFLP) для всех изолятов. Заключение: Наши данные показывают, что анализы RAPD и 16S-23S рДНК дают более надежные оценки генетического разнообразия среди изолятов Klebsiella , чем амплификация гена 16S рДНК. Поэтому мы рекомендуем, чтобы типирование RAPD было предварительным методом для быстрого и недорогого исследования, а типирование 16S-23S рДНК должно быть подтверждающим методом при необходимости.