Наследственная генетика: текущие исследования

Скрининг генетических заболеваний

Скрининг генетических заболеваний используется для определения того, подвержены ли пары повышенному риску рождения ребенка с наследственным генетическим заболеванием. Это называется скринингом новорожденных. Они используются сразу после рождения для выявления генетических нарушений. Скрининг особенно рекомендуется, когда члены семьи имеют генетическую аномалию, один или оба партнера знают, что у них есть генетическая аномалия.

Связанные журналы скрининга генетических заболеваний

Генетические синдромы и генная терапия, Генетические расстройства и генетические отчеты, Клеточная и молекулярная биология, Филогенетика и эволюционная биология, Советская генетика, Генетическое общество Японии/Нихон Иден Гаккай, Корейское генетическое общество, Генетическое общество Америки, Ежегодный обзор генетики, Исследования мутаций - письма об исследованиях мутаций, мутации человека, применение клинической генетики