Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Полиморфизмы гена витамина B12 и хронические заболевания

Анджали Халой и Дебабрата Дас

Витамин B12 или кобаламин является важным питательным веществом, играющим важную роль в синтезе, восстановлении и метилировании ДНК. Он также требуется в одноуглеродном пути метаболизма для снижения концентрации гомоцистеина в плазме. Несколько эпидемиологических исследований показали, что гены и метаболиты одноуглеродного пути метаболизма, опосредованного витамином B, связаны с хроническими заболеваниями. В этом кратком обзоре описываются полиморфизмы в генах MTHFR, FUT2 и TCN2, которые, среди прочего, связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями и дефектами нервной трубки.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию