Абий Айеле Анджело*, Гашоу Адане, Йешамбель Белихун, Бисрат Бирке Текетелев, Дередже Менгеша Берта, Элиас Чейн, Негессе Шери, Меселе Нигус
Кожный лейшманиоз (КЛ) является наиболее распространенной клинической формой лейшманиоза, вызывающей кожное заболевание. В настоящее время не существует лицензированной профилактической вакцины от КЛ, поскольку механизмы заживления и реакции Т-клеток памяти, которые развиваются после заражения КЛ, далеки от полного понимания. Для предоставления исчерпывающей информации необходим обзор опубликованных статей, определяющих вакцины-кандидаты от КЛ, иммунодоминантные антигены и мощные адъюванты вакцин. Поэтому мы стремились рассмотреть вакцины-кандидаты, иммунодоминантные антигены и мощные адъюванты вакцин для профилактики кожного лейшманиоза.
Кандидаты на вакцины первого поколения показали полную защиту указанной модели животных. Они индуцировали сильные гуморальные иммунные ответы, опосредованные Т-клетками и антителами (например, Curdlan dectin-1, Total Leishmania Antigen (TLA) и белки теплового шока L. infantum (LiΔHSP70-II)). Почти все кандидаты на вакцины второго и третьего поколения и иммунодоминантные антигены паразита и хозяина усиливают иммунные ответы, опосредованные Т-клетками и антителами. Мы также рассмотрели мощные адъюванты вакцин, такие как наночастицы серебра мирры (MSNP) и имиквимод, которые играют важную роль в усилении иммунных ответов против антигенов Leishmania. Иммунный ответ, опосредованный Т-клетками, был значительно индуцирован в различных экспериментальных моделях (например, ответ IFN-γ и TNF-α), а также в некоторых случаях гуморальное ответвление (например, IgG2). Таким образом, этот обзор предоставляет исчерпывающую информацию об эффективности и индукции защитного иммунитета вакцин-кандидатов, антигенных молекул и вакцинных адъювантов против КЛ. Однако все еще существует необходимость в комплексном понимании иммунопатогенеза заболевания после вакцинации.