Данило Алвес, Айвз Б. Маттос, Лусиана М. Холланда и Марсело Ланчеллотти
Внешние мембранные везикулы или OMV представляют собой наночастицы, высвобождаемые в культуральную среду во время роста менингококка в результате эвагинации внешней клеточной мембраны, и были указаны в качестве потенциальной цели для производства вакцины. Целью данного исследования был анализ использования Neisseria meningitidis B2443 в качестве вакцины с использованием процесса полутвердой ферментации, основанного на ультрафильтрации, для изоляции этих OMV, а также проверка эффекта мезопористого кремнезема (SBA-15 и SBA-16). Препарат OMV следует методу без ультрацентрифугирования, который был заменен методом ультрафильтрации с использованием нитроцеллюлозного фильтра с порами 0,025 мкм. Для обнаружения продукции антител использовались иммунологический метод ELISA и бактерицидный эффект сыворотки с использованием сыворотки от иммунизированных мышей с OMV и адъювантными неорганическими наночастицами. Также, были проведены испытания цитототичности на основе поглощения нейтрального красного для безопасности сопутствующего использования вакцины в клеточной линии NIH-3T3. Это было сравнено с продукцией OMV штаммов N. meningitidis штаммов B2443 и C2135. Результаты показали, что различные штаммы N. meningitidis имеют кинетику продукции OMV разного времени и количества. Использование SBA-15 и SBA-16 в качестве адъюванта в дозе 250 мкг для каждой мыши было достаточным, чтобы вызвать увеличение вакцинной (для других серогрупп) емкости, как и при использовании только OMV, выделенных из штаммов B2443. Исследование показало, что методология, используемая для производства OMV, выгодна с точки зрения количества и стоимости, а также использования этой биологической наночастицы. Оба мезопористых кремния SBa15 и SBa16, использованные в этой работе, способны усиливать распознавание антител против различных штаммов N. meningitidis, показанное с использованием OMV, выделенных из единственного вакцинного штамма.