Ракеш Кумар Риши, Ракеш К. Патель и Анил Бхандари
Спонтанные сообщения о побочных реакциях на лекарственные препараты (ADR) являются важным методом фармаконадзора, но занижение отчетности и низкое качество отчетов являются основными ограничениями. Целью данного исследования было изучение причин занижения отчетности о побочных реакциях со стороны врачей в Индии. Мнение врачей о занижении отчетности о побочных реакциях оценивалось с помощью самостоятельно заполненного анонимного опросника. В этом пилотном исследовании в общей сложности 100 врачей по всей стране ответили на вопросы опросника. 81% респондентов были мужчинами, а остальные 19% — женщинами, средний возраст составил 43,54 года. Опрошенные врачи имели разное происхождение и различную медицинскую квалификацию. Подавляющее большинство респондентов (96%) заявили, что все препараты, доступные на рынке, небезопасны, а 86% заявили, что у них были побочные реакции у пациентов. В общей сложности 95% согласились с тем, что врачи должны сообщать о нежелательных лекарственных реакциях, а 96% заявили, что система отчетности и мониторинга нежелательных лекарственных реакций принесет пользу пациенту. Врачам было разрешено выбрать более одной причины для неполного сообщения в анкете исследования в этом пилотном исследовании. Все врачи назвали одну или другую причину неполного сообщения. Всего было получено 328 ответов от 100 врачей (в среднем 3,28 ответа на врача). Наше исследование предлагает включить больше обучения по фармаконадзору для желающих врачей, больше подчеркивая важность обучения отчетности. Также сделан вывод о том, что существует острая необходимость в проведении дополнительных исследований для улучшения понимания барьеров для сообщения о нежелательных лекарственных реакциях и того, как их можно преодолеть.