Вальдирен Невес Монтейро, Андрей Стекка Штайндорф, Фаусто Бруно душ Рейс Алмейда, Фабиано Альварес Кардозу Лопес, Сирано Жозе Ульоа, Карлос Роберто Феликс и Роберто Насименту Силва
Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina) широко изучается в промышленности, и его потенциал для использования в сельском хозяйстве в качестве агента биологической борьбы с фитопатогенными грибами только начал изучаться. Мы исследовали участие G-белков в микопаразитизме против фитопатогенов. Здесь мы описали роль GNA1, белка G-альфа, который принадлежит к группе αi, в продукции ферментов, разрушающих клеточную стенку (CWDE), T. reesei во время антагонизма с Pythium ultimum. Для этого были использованы два мутанта: Δgna1 и gna1QL (=конститутивно активированная версия GNA1). Мутант gna1QL T. reesei, как и родительский TU-6, подавлял рост P. ultimum в тесте конфронтации чашек и рос быстрее, чем родительский TU-6, в то время как Δgna1 не рос над P. ultimum. Сканирующая электронная микроскопия показала, что мутант gna1QL способствовал большему количеству морфологических изменений клеточной стенки P. ultimum, чем родительский TU-6, в то время как Δgna1 не вызывал никаких эффектов. Мутант Δgna1 показал меньшую активность CWDE, чем gna1QL и TU-6 во время культивирования in vitro. Мутант gna1QL показал лучшую производительность в производстве CWDE, таких как эндохитиназа, N-ацетил-β-D-глюкозаминидаза (NAGase), липаза и кислая фосфатаза, после 72 часов инкубации. Однако родительский TU-6 показал более высокую активность целлюлазы, чем gna1QL и Δgna1. Внутриклеточное содержание цАМФ в штаммах после 72 часов инкубации в присутствии клеточной стенки P. ultimum составило: gna1QL (79,85 ± 12), Δgna1 (268,65 ± 8,5) и TU-6 (109,70 ± 9,2) пмоль/мг белка. Результаты ОТ-ПЦР показали низкий уровень транскриптов генов, специфичных для микопаразитизма, в штамме Δgna1. Поэтому мы предполагаем, что продукция некоторых CWDEs во время микопаразитизма T. reesei против P. ultimum может быть опосредована активностью GNA1 или уровнями цАМФ.