Журнал неонатальной биологии

Абстрактный

Лечение врожденной цитомегаловирусной инфекции: кому, как долго, по какой схеме лечения?

Бернхард Реш

Врожденная цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция является наиболее
часто идентифицируемой вирусной причиной умственной отсталости и является
ведущей негенетической причиной нейросенсорной потери слуха в развитых
странах, а также является наиболее распространенной врожденной инфекцией у людей
, при этом приблизительно 1% всех младенцев, родившихся живыми в Соединенных
Штатах, инфицированы ЦМВ. Младенцы с симптоматической
ЦМВ-инфекцией с наблюдениями при рождении, включая петехии,
гепатоспленомегалию, микроцефалию, тромбоцитопению или желтуху
с конъюгированной гипербилирубинемией, показали в 70% случаев аномальные
результаты компьютерной томографии (КТ), причем
наиболее частой находкой была внутримозговая кальцификация, и снова у 90% детей
с аномальной КТ новорожденных развилось по крайней мере одно последствие
[4]. Кроме того, почти половина детей с аномалиями КТ
имели IQ <50 по сравнению с ни одним из детей с нормальной КТ. Из
инфицированных плодов примерно у 10% проявляются симптомы при рождении, а
у 90% выживших с симптомами наблюдаются серьезные неврологические последствия,
включая нарушения слуха у 30–65%