Кассандра М. Берри
Поверхностный гликопротеин гемагглютинин (HA) является иммуногенной мишенью для большинства иммунных реакций вируса гриппа и состоит из глобулярной головки и домена стебля. Недавние успехи были достигнуты в разработке универсальной вакцины против вируса гриппа для защиты от различных штаммов вируса на основе консервативных доменов молекулы HA, вызывающих широко нейтрализующие антитела (bnAb). Разработка универсальной вакцины против гриппа, которая вызывает длительный перекрестный защитный иммунитет, исключит необходимость ежегодной сезонной вакцинации; прогнозирования циркулирующих штаммов и переформулирования вакцины. Интенсивные исследовательские усилия были сосредоточены на повышении эффективности и широты вакциноиндуцированных bnAbs. Однако знания о том, как такие bnAbs генерируются и каковы механизмы их действия, скудны. Экспериментальные двухэтапные подходы к вакцинации с использованием режимов прайм-буст стимулируют выработку bnAbs, но они обычно ограничены по эффективности и широте. Стратегии вакцинации с применением адъювантной терапии, направленные на получение мощных bnAb и улучшение реакции памяти В-клеток, окажут огромное влияние на глобальное здравоохранение и подготовку к пандемии.