Тошиюки Мера, Шелли Хеймфельд и Дениз Л. Фаустман
Лечение злокачественных новообразований с помощью трансплантации стволовых клеток периферической крови (PBSCTs) от доноров, которым вводили гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), улучшило выживаемость по сравнению с трансплантацией костного мозга. G-CSF мобилизует гемопоэтические стволовые клетки CD34+ из костного мозга в кровь. Обогащение PBSCT путем очистки стволовых клеток CD34+ не дает превосходных клинических преимуществ. Мы предполагаем, что причина, по которой PBSCTs, обогащенные CD34+, не более эффективны, заключается в том, что процесс обогащения и очистки не учитывает мобилизованные G-CSF стволовые клетки из другого источника, селезенки, которая содержит уникальный резервуар стволовых клеток Hox11+. Количественный анализ мРНК использовался для определения того, мобилизует ли G-CSF стволовые клетки Hox11+ и происходит ли экспрессия в популяции клеток, отличной от клеток CD34+. Образцы лимфоцитов периферической крови (ЛПБ) были получены от десяти нормальных нелеченых доноров и 18 нормальных доноров, леченных G-CSF. Было обнаружено, что G-CSF мобилизует как стволовые клетки CD34+ (p=0,02), так и еще более резко мобилизует стволовые клетки селезенки Hox11+ (p=0,000013) в периферическую кровь. Результаты подтверждают гипотезу о том, что G-CSF мобилизует две различные популяции стволовых клеток: одну из костного мозга и другую из селезенки. Более низкие клинические характеристики обогащенных и очищенных ПБСК CD34+ по сравнению с необогащенными ПБСК могут быть объяснены отсутствием стволовых клеток Hox11+. Эти результаты предполагают, что ПБСК без обогащения и очистки CD34+ могут улучшить лечение рака и потенциально других заболеваний в тканях, полученных из стволовых клеток Hox11+.