А Бабу Вималанатхан, А Каниккай Раджа, Манодж Г Тьяги*
Многие типы иммунной клеточной стимуляции или токсические воздействия активируют обобщенный системный путь PI3K/AKT, и он регулирует основные клеточные функции, такие как транскрипция, пролиферация, рост и выживание. Измененная и нарушенная активация этих путей приводит к развитию серьезных заболеваний, таких как рак, сахарный диабет и аутоиммунные расстройства. В частности, опосредованные PI3K/AKT молекулы передачи сигнала и эффекты на экспрессию генов, которые способствуют возникновению опухолей. Текущие данные свидетельствуют о том, что путь PI3K/AKT является видимой мишенью для новых антитерапевтических препаратов. Важно отметить, что основными целями исследований на основе передачи сигнала являются разработка эффективных, недорогих химиотерапевтических препаратов, которые нацелены на очень опасные раковые клетки, не затрагивая нормальные клетки. Малая интерферирующая РНК (siRNA) является одной из очень эффективных терапевтических моделей в раковом гене для ингибирования или имитации пути PI3K/AKT для лечения рака. Было разработано много биологических, активных химиотерапевтических препаратов для ингибирования сигнальных путей PI3K/AKT. В этом обзоре основное внимание будет уделено путям PI3K/AKT, их изменению при прогрессировании рака и различным химиотерапевтическим препаратам, используемым для подавления различных типов рака.