Журнал болезней крови и переливания крови

Абстрактный

Роль мутаций гена фактора V Leiden 1691G>A и протромбина 20210G>A в состоянии гиперкоагуляции, связанном с венозной тромбоэмболией у пациентов из Судана

Альфатих Абоалбашер Юсиф, Абдель Рахим Махмуд Муддатир, Эльвалид Мохамед Эламин, Ахмед Альхади

Предыстория: Мутации фактора V Лейдена (FVL) 1691G>A и протромбина (PRT) 20210G>A являются наиболее частой наследственной причиной венозного тромбоза у европеоидной расы и реже у африканцев. Целью данного исследования было определение частоты мутаций FVL 1691G>A и PRT 20210G>A среди пациентов с венозной тромбоэмболией (ВТЭ) в Судане. Материалы и методы: Это было описательное поперечное исследование, в котором в период с июля 2015 года по июль 2016 года приняли участие 176 суданских пациентов. Среди них были 38 практически здоровых суданцев в качестве контрольной группы и 138 пациентов (47 мужчин и 91 женщина) в возрасте от 18 до 90 лет с документированным ВТЭ, подтвержденным с помощью дуплексной допплерографии в Хартумской учебной больнице и Суданском кардиологическом институте. Результат: В этом исследовании средний возраст составил 48 лет, а 67% от общего числа пациентов с ВТЭ были в возрасте старше 40 лет. Увеличенный возраст был отмечен у пациентов с ВТЭ, более 34% из них были в возрасте старше 60 лет. Контролируемые субъекты включали значительно более молодых людей, 92,1% моложе 50 лет и 81,5% моложе 40 лет. Мутации FVL 1691G>A и PRT 20210G>A полностью отсутствовали среди исследуемой популяции. Заключение: Мутации FVL 1619G>A и PRT 20210G>A полностью отсутствовали среди суданских пациентов с ВТЭ.