Журнал клинических исследований и биоэтики

Абстрактный

Этические обязательства исследовательского предприятия после завершения исследования в развивающихся странах

Нида Хан

Несомненно, клинические исследования стали незаменимыми для прогресса современной медицины. Их ценность нельзя недооценивать, поскольку за последние несколько десятилетий они стали причиной разработки многочисленных жизненно важных и инновационных лекарств, медицинского диагностического и терапевтического оборудования, вакцин и пищевых добавок и т. д. По мере того, как значимость исследовательской этики среди исследователей, спонсоров и их учреждений выходит на первый план, наблюдается общая тенденция к более ответственному проведению исследований. С течением времени добавляется все больше и больше руководств, а существующие изменяются, чтобы включить ранее не рассмотренную и часто игнорируемую область этики в отношении проведения клинических испытаний. Согласно последним международным руководящим принципам, регулирующим исследования на людях, в настоящее время существует консенсус о том, что этические обязанности исследовательского предприятия не прекращаются после завершения клинического испытания. Это особенно актуально в контексте развивающихся стран, таких как Пакистан, где находится множество иностранных транснациональных корпораций и независимых организаций, проводящих исследования. В данной статье предпринята попытка осветить обязанности исследователя, учреждения и финансирующего агентства после завершения исследования в свете основных принципов и теорий биоэтики.