Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Фармакокинетическое исследование аспирина, парацетамола и напроксена с сульфатом магния

Шах Амран, Сабиха Фердоуси Коли, Сангита Пол Кунду, Абу Асад Чоудхури, Амджад Хоссейн, Закир Султан, Асма Рахман, Сагар Кумар Пол, Сатабди Шикдер, Тасним Найла Мредула и Шампа Кунду

Настоящее исследование было разработано для оценки биодоступности одного препарата, а также препарата с комплексами Mg(II) в системном кровотоке крыс. Для этого исследования были отобраны 132 здоровые крысы. Крысы голодали в течение 12 часов (в течение ночи) до введения препарата и оставались голодными до сбора крови после введения препаратов. Крысы были разделены на три группы для каждого исследуемого препарата: контроль (крысы без приема каких-либо препаратов для каждого анализа) и группа 1 для сравнения (один препарат) и группа 2 для тестируемого препарата, т.е. комплексов препарат-Mg. В этом исследовании как тестируемый препарат (комплекс препарат-Mg), так и соответствующий референтный препарат вводились в дозе аспирина 10 мг/кг веса тела, парацетамола 16 мг/кг веса тела и напроксена 16 мг/кг веса тела в форме раствора перорально. В ходе фармакокинетического исследования было установлено, что одновременное применение магния с аспирином несколько увеличило скорость выведения и снизило биодоступность по сравнению с контрольным аспирином. При одновременном применении магния с парацетамолом скорость выведения заметно увеличилась, а биодоступность снизилась по сравнению с контрольным парацетамолом. При одновременном применении магния с напроксеном скорость выведения снизилась, и препарат дольше оставался в системном кровотоке.