Журнал болезней крови и переливания крови

Абстрактный

Влияние молекулярной генетики на острые миелоидные лейкозы

Патриарка А, Салутари П и Ди Закомо С

Открытие и применение передовых молекулярных методов, таких как профилирование экспрессии генов и микроРНК, секвенирование всего генома и экзома и анализы метилирования, позволило идентифицировать рецидивирующие молекулярные аномалии при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), которые произвели революцию в нашем понимании генетического ландшафта заболевания. Более того, эти методы стали ценными инструментами, которые позволяют более всесторонне и подробно охарактеризовать молекулярный ландшафт ОМЛ, помогая в прогнозировании прогноза, особенно в контексте цитогенетически нормального ОМЛ (CN-ОМЛ). В этом обзоре будут рассмотрены основные методы и платформы, которые использовались для выявления новых рецидивирующих мутаций генов при ОМЛ, и кратко описано, как эти открытия повлияли на прогнозирование исхода.