Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Влияние липофильных и гидрофильных статинов на минерализацию костной ткани в линии клеток костной ткани человека Saos2 – сравнительное исследование in vitro

Долкарт О., Притч Т., Шарфман З., Сомьен Д., Салаи М., Маман Э. и Стейнберг Э.Л.

Мы проанализировали влияние часто используемых статинов, принадлежащих к липофильным и гидрофильным группам, на активность остеобластных клеток человека in vitro, в частности на пролиферацию и минерализацию тканей. Анализы пролиферации и минерализации проводились для следующих препаратов: розувастатин, аторвастатин, правастатин, симвастатин и мевастатин. Клетки подвергались воздействию препаратов в течение 24 часов и анализировались на синтез ДНК. Минерализация анализировалась через 21 день лечения препаратами. Розувастатин, аторвастатин, правастатин и симвастатин стимулировали синтез ДНК в разной степени, тогда как мевастатин не оказывал никакого эффекта. Наиболее эффективными препаратами с точки зрения пролиферации были розувастатин (8 мкг/мл на 219+25%)> правастатин (10 мкг/мл на 185+16%)> аторвастатин (10 мкг/мл на 171+6%)> симвастатин (30 мкг/мл на 152+10%). Розувастатин ингибировал минерализацию на 57+3%, а правастатин стимулировал ее на 127+5%, в то время как все другие соединения полностью разрушали клетки. Наши результаты показывают, что определенные статины увеличивают пролиферацию костей и минерализацию костей в клеточных линиях, что предполагает потенциальную пользу этих соединений для пациентов с установленным остеопорозом и могут усиливать процесс заживления переломов. Однако другие статины могут ингибировать процесс минерализации и даже вызывать гибель клеток.