Симал Ф. Аван и Фредерик Т. Мерфи
Трансмиссивные заболевания связаны с рядом аутоиммунных заболеваний . В этом случае мы сообщаем о 73-летней женщине, у которой изначально диагностировали болезнь Лайма , у которой впоследствии развился синдром Гийена-Барре (СГБ). Ее соответствующие клинические проявления включали протеические симптомы онемения и прогрессирующей слабости в ногах в течение трех недель до консультации неврологической службы. Лайм-ИФА и подтверждающий вестерн-блоттинг были однозначно положительными. Был поставлен клинический диагноз ЦНС-болезнь Лайма. Дополнительная клиническая оценка включала: электрофизиологическое тестирование, которое показало значительную полинейропатию , соответствующую демиелинизирующей патологии. Люмбальная пункция с анализом спинномозговой жидкости показала нереактивный VDRL, отрицательный ПЦР ДНК Лайма, положительный антитела IgG Лайма и повышенный уровень белка-повышенный альбумин с нормальным количеством лейкоцитов. После дальнейшего клинического обсуждения эта совокупность признаков и симптомов была определена как более соответствующая диагнозу СГБ, чем ЦНС-болезнь Лайма. Начало медикаментозной терапии включало IVIG (внутривенный иммуноглобулин) и парентеральный цефтриаксон. Этот случай может быть связан с дополнительным вектором заболевания у пациентов с клиническими признаками и симптомами GBS.