Сюхун Чжоу, Дасян Ли, Чжунвэнь Се *, Эркан Цзян *, Ляньпин Вэй, Фан Тао, Мэй Юй, Шу Ван
В зависимости от наличия или отсутствия кинетохор MNi далее классифицируются на кинетохор-отрицательные MNi (Kâˆ'MNi) и кинетохор-положительные MNi (K+MNi), которые показывают различные механизмы образования микроядер. Однако различия в судьбах Kâˆ'MNi и K+MNi не были полностью изучены. Настоящее исследование направлено на решение этих вопросов. Методы: В данном случае клетки HeLa CENP B-GFP H2B-mCherry были выбраны для различения K+MNi и Kâˆ'MNi в живых клетках. В клетках MNi были идентифицированы с помощью H2B-mCherry и далее классифицированы на K+MNi и Kâˆ'MNi, т. е. K+MNi содержали CENP B-GFP, а Kâˆ'MNi — нет. Долгосрочная визуализация живых клеток была применена к клеткам для регистрации динамики клеточного митоза, особенно K+MNi и Kâˆ'MNi. Результаты: Наши результаты показывают, что присутствие Kâˆ'MN или K+MN не приводило к многополюсному митозу. Клетки, несущие Kâˆ'MN, производили гораздо больше фрагментов хромосом, чем клетки без MN. Большинство фрагментов хромосом в конечном итоге слились в Kâˆ'MNi. Клетки, несущие K+MN, дали больше отстающих хромосом с положительным кинетохором (K+LC) и K+MNi, чем клетки без MN. Заключение: Результаты предполагают различия в судьбах K+MNi и Kâˆ'MNi в митозе. Цикл Kâˆ' MN â†' Фрагмент хромосомы â†' Kâˆ'MN может происходить в поколениях клеток, несущих Kâˆ'MN, в то время как часть K+MNi может повторно включаться в основное ядро.