Журнал биоэквивалентности и биодоступности

Абстрактный

Применение протеомики к моделированию и имитации PK-PD

Кен-Ичи Сако, Хисао Ханиу, Маюми Хасегава, Хирохиса Дои, Сюнсуке Яно, Юичиро Осава, Тору Кишино, Ёсихико Мацуки, Юмико Арисуэ, Такеши Кавамура, Масаюки Кимура и Ёсиказу Мацуда

Фармакокинетическое-фармакодинамическое (ФК-ФД) моделирование и имитация могут быть бесценным инструментом для использования при принятии важных решений в разработке лекарств и клинических условиях, включая те, которые относятся к выбору соединений, выбору доз, дизайну исследования и популяции пациентов, все из которых могут повлиять на стоимость разработки и лечения. Клиническое ФК-ФД моделирование и имитация противомикробных агентов возможны, поскольку значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) можно легко измерить в больничной лаборатории. Однако для многих других типов лекарств такие легко измеряемые клинические маркеры недоступны. С этой точки зрения мы посчитали, что подход протеомики может быть доступен для поиска прямого параметра PD, такого как биомаркер, специфичный для препарата. Многие отчеты также предполагают, что протеомика является многообещающим инструментом в поиске белков-биомарок, специфичных для препарата, которые можно использовать в ФК-ФД моделировании и имитации. Таким образом, позволяя изучать изменения в экспрессии специфических белков-биомаркеров, вызванные лекарственными средствами, протеомные данные можно использовать в анализах ФД во многом так же, как МИК используются в оценках ФД противомикробных препаратов.