Агнес Пиркер-Кис, Кристиана Шмид и Питер Даль-Бьянко
При болезни Альцгеймера (БА) появляется все больше доказательств наличия как системных, так и местных воспалительных процессов, которые могут быть либо причиной, либо реакцией на патологию. Чтобы охарактеризовать системный воспалительный профиль БА, мы исследовали субпопуляции лимфоцитов периферической крови пациентов с БА и здоровых лиц соответствующего возраста (ЗК) и их продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-6, ИЛ-17, ФНОα и ИФНγ вместе с поверхностной экспрессией маркеров активации лимфоцитов. Мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) были окрашены ex vivo на маркеры активации. Внутриклеточное окрашивание цитокинов проводилось после активации in vitro с CD3/CD28 в течение четырех дней. Клетки анализировались с помощью проточной цитометрии. У пациентов с БА мы обнаружили значительное увеличение частоты как клеток CD4+, так и клеток CD8+, продуцирующих ИЛ-6 и ИЛ-17 соответственно. Кроме того, мы обнаружили значительное увеличение процента клеток CD4+, продуцирующих IFNγ, и клеток CD4+, экспрессирующих маркеры активации CCR5 и HLA-DR. В совокупности наши данные подтверждают существование системного воспалительного процесса, включающего также клетки Th17 при AD.