Труонг AY и Николаидес TP
Хотя путь митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) способствует нормальному развитию клеток, известно, что этот путь способствует возникновению и росту многих видов рака. Опухолеобразование может быть результатом мутаций в ряде ключевых белков пути, включая, помимо прочего, RAS, любую из трех киназ RAF или MEK1/2. Более того, обнаружив и поняв биологию онкогенных мутаций, ученые могут разрабатывать новые таргетные терапии. В этом обзоре описывается общая история таких таргетных терапий в контексте детских глиом. Сначала мы описываем биологию глиом и онкогенных мутаций в пути MAPK, а затем суммируем важные доклинические данные и клинические испытания этих таргетных терапий.