Вилма Г. Душак
Заявление о цели: Болезнь Шагаса (ChD) представляет собой серьезную эндемическую проблему здравоохранения в Латинской Америке. Наличие сульфатсодержащих гликопротеинов было выявлено у Trypanosoma cruzi, они являются мишенями специфических иммунных реакций, и субъекты, хронически инфицированные T. cruzi, вызывают специфические гуморальные иммунные реакции на сульфатированные гликопротеины. Крузипаин (Cz), основной антиген. Содержащий C-концевой домен (CT), отвечает за иммуногенность молекулы при естественной и экспериментальной инфекции. Синтетические анионные сахарные конъюгаты, содержащие N-ацетил D-глюкозамин-6-сульфат (NAcGlc6-SO3), имитируют связанный с N-гликаном сульфатированный эпитоп (сульфотоп), отображаемый в CT. Уровни антител IgG2, специфичные для сульфотопов, обратно коррелируют с тяжестью болезни Шагаса. Изучался другой сульфатированный гликопротеин с активностью серинкарбоксипептидазы (SCP).
Методология и теоретическая ориентация: Нативный SCP совместно очищается с Cz из Присутствие коротких сульфатированных олигосахаридных цепей с высоким содержанием маннозы было подтверждено в SCP II) сульфотопы участвуют в инфицировании сердечных клеток трипомастиготами; iii) сульфотопы вызывают повреждение мышечной ткани у мышей BALB/c при отсутствии инфекции. iv) сульфотопы из Cz и других сульфатированных гликопротеинов участвуют в паразитарной инфекции и иммунопатогенезе. v) сульфотопы и их специфические антитела ответственны за ультраструктурные аномалии, наблюдаемые в результате экспериментального заболевания ChD.