Журнал исследований и терапии стволовых клеток

Абстрактный

Мезопористые наночастицы кремния с липидным покрытием, реагирующие на раздражители, для доставки лекарств

Мухаммад Умайр

Немедленный отказ от лекарственного средства из носителя распределения лекарств после клеточного поглощения является весьма объемной проблемой. Преждевременная утечка химиотерапевтических средств во время циркуляции, вызывающая побочные эффекты для здоровых тканей, еще более актуальна. Системы распределения лекарств, реагирующие на стимулы, решили эти проблемы и стали более привлекательными в последние несколько лет. Физические стимулы, включая ультразвук (УЗ), из-за его неинвазивной природы считаются очень безопасными и эффективными. Мезопористые наночастицы кремния из-за их существенных особенностей очень подходят для распределения лекарств в опухолевые клетки. К этим особенностям относятся более значительная объемная площадь поверхности, гидрофильная и гидрофобная природа, настраиваемый размер пор и объем пор, внутренняя и внешняя поверхность для прикрепления, механическая сила и нетоксичность. Путем кумуляции отличительных особенностей липосом с мезопористыми наночастицами кремния можно достичь очень хороших результатов. Мы разработали систему распределения лекарств, реагирующую на США, в которой мы использовали мезопористые наночастицы кремния в качестве носителя лекарств, доксорубицин в качестве модельного препарата, перфторпентан (PFP) в качестве материала, реагирующего на США, и липосомы в качестве привратника. Отказ от лекарства был успешно вызван УЗ из-за нарушения низкокипящего PFP внутри пор, создавая давление и вызывая немедленное высвобождение. Это немедленное высвобождение было дополнительно визуально исследовано в экспериментах с культурой клеток, где наша система вызвала более цитотоксические эффекты для опухолевых клеток по сравнению с не-US носителями. Липидное покрытие MSNP не только обеспечило эффекты удержания ворот, но и дополнительно усилило клеточное поглощение носителя