Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Спектроскопическое исследование (ИК-спектроскопия с преобразованием Фурье, рамановская спектроскопия с преобразованием Фурье, ЯМР и УФ-видимая область), конформационная устойчивость, NBO и термодинамический анализ 1-(2-метоксифенил)пиперазина и 1-(2-хлорфенил)пиперазина с использованием подхода DFT

Прабавати Н., Сентил Наяки Н. и Кришнакумар В.

Вибрационные и электронные свойства фенилзамещенных соединений 1-(2-метоксифенил)пиперазина и 1-(2-хлорфенил)пиперазина были исследованы с помощью спектральных измерений FT-IR, FT-Raman, ЯМР и UV-Vis. Метод теории функционала плотности (DFT) с использованием функционала B3LYP с базисным набором 6-311++G (d,p) был выполнен для назначения колебательных частот названных соединений, что также помогает получить полезную информацию о структуре выбранных соединений. Подробная интерпретация инфракрасных и рамановских спектров двух молекул была представлена ​​на основе распределения потенциальной энергии (PED). Химические сдвиги ЯМР 13C и 1H молекул были рассчитаны с использованием метода калибровочно-независимых атомных орбиталей (GIAO). Эти исследования удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. Распределение плотности заряда и место химической реакционной способности молекулы были изучены путем сопоставления изоповерхности электронной плотности с молекулярным электростатическим потенциалом (MEP). Стабильность молекул, возникающих в результате гиперконъюгативных взаимодействий, делокализация заряда были проанализированы с использованием анализа естественных орбитальных связей (NBO). Соединения имеют схожий зазор HOMO (Highest Occupied Molecular Orbitals) - LUMO (Least Unoccupied Molecular Orbitals) из-за сходства их структур. Соединения показывают (π→ π*) переходы в УФ-видимом диапазоне.