Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Спектрофотометрическое определение некоторых антибиотиков с использованием бромфенолового синего в качестве ион-парного реагента

Рэвин Джугаде и Мрудул Кескар

Цель: Разработаны простые и быстрые методы определения азитромицина, спарфлоксацина и моногидрата цефалексина в массовых и фармацевтических составах. Метод: Эти методы основаны на образовании сине-зеленых ионных парных комплексов этих антибиотиков с бромфеноловым синим (БФС). В качестве растворителя для азитромицина и спарфлоксацина использовался ацетонитрил, тогда как для моногидрата цефалексина в качестве среды использовался метанолацетонитрил. Результаты: Комплексы 2:1 образовывались между лекарственным средством и реагентом практически мгновенно с максимумами поглощения 595 нм, 620 нм, 600 нм для трех лекарственных средств соответственно. Оптимизированы различные параметры, такие как влияние времени, влияние концентрации реагента. При оптимальных условиях калибровочные кривые оказались линейными в диапазоне 0-50 мкг мл-1 для азитромицина, 10-80 мкг мл-1 для спарфлоксацина и 10-170 мкг мл-1 для цефалексина моногидрата соответственно. Пределы обнаружения составили 0,10 мкг мл-1, 0,21 мкг мл-1 и 1,69 мкг мл-1 с чувствительностью Санделла 0,0559 мкг см-2, 0,1034 мкг см-2 и 1,3920 мкг см-2 соответственно для трех препаратов. Константа стабильности (log K) оказалась равной 6,19 ± 0,04, 5,00 ± 0,07 и 4,05 ± 0,05, что свидетельствует о высокой стабильности комплексов. Молярная поглощательная способность составила 1,369×104 л моль-1 см-1, 3,774×103 л моль-1 см-1 и 2,620×102 л моль-1 см-1 с изменением свободной энергии Гиббса -2,725×103 кДж моль-1, -2,393×103 кДж моль-1 и -1,938×103 кДж моль-1. Эти методы были подвергнуты аналитическому контролю качества. Были проведены исследования точности, прецизионности, восстановления и интерференции. Заключение: Предложенные методы были успешно применены для определения этих препаратов в их фармацевтических составах и образцах мочи человека.