Журнал фармакогеномики и фармакопротеомики

Абстрактный

Твердые липидные наночастицы (SLN)

Теодора Руссу

Разработка новых способов доставки лекарств вызывает растущий интерес у исследователей. Новые способы доставки лекарств обычно направлены на максимальную биодоступность лекарств, нацеливание на ткани, контролируемую кинетику высвобождения, минимальный иммунный ответ, простоту введения и эффективную доставку традиционно сложных лекарств, таких как липофилы, амфифилы и биомолекулы. Коллоидные носители лекарств являются одним из наиболее приемлемых подходов для достижения целей новой системы доставки лекарств. Коллоидные носители лекарств включают везикулярные
носители лекарств и микрочастичные носители лекарств, которые успешно продлевают существование лекарства в системном кровотоке и снижают токсичность. Было разработано несколько коллоидных носителей лекарств, таких как липосомы, ниосомы, фармакосомы, виросомы, иммунолипосомы, микрочастицы, наночастицы, микросферы альбумина, однако эти носители все еще имеют некоторые недостатки. Для борьбы с этими недостатками были введены твердые липидные наночастицы (SLN) как новый класс коллоидных носителей лекарств. В этой работе представлен обзор определения, преимуществ, выбора ингредиентов и методов формулирования SLN.