Праджапати Р*, Кохли К., Майти С.К. и Гарг М.О.
Гидрокрекинг шлама в суспензионной фазе был изучен на гетерополикислотах и на суперкислоте. В связи с этим были использованы гетерополикислота фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и суперкислота фторида молибдена-сурьмы. Глубокий гидрокрекинг остатка был отмечен даже при умеренных рабочих условиях для всех кислотных катализаторов. Благодаря более высокой гидрирующей функциональности вольфрама активность HDM фосфорновольфрамовой кислоты выше, чем у кислот, содержащих молибден. Даже активность гидрокрекинга остатка первого катализатора также высока. Из распределения серы жидкого продукта также отмечено, что тиофеновые сернистые соединения образуются из-за разрыва связи CS при разветвлении конденсированных ароматических колец. Более того, фосфорновольфрамовая кислота дает высокий процент ароматических продуктов, тогда как значительное количество насыщенных углеводородов производится фосфорномолибденовой кислотой. Кокс, полученный с помощью катализатора фосфорновольфрамовой кислоты, по своей природе твердый, что указывает на то, что в условиях реакции происходит обширная реакция полимеризации. Более высокое отношение H/C указывает на глубокую гидрогенизацию жидких продуктов в присутствии суперкислот. Вместо использования суперкислоты для гидрокрекинга остатка можно эффективно использовать гетерополикислоту на основе вольфрама.