Журнал биоэквивалентности и биодоступности

Абстрактный

Одновременная оценка флуоксетина и норфлуоксетина в плазме методом ОФ-ВЭЖХ с использованием предколоночной дериватизации для повышения УФ-чувствительности

Смита Т. Кумбхар, Кундан Б. Ингале, Прафулла Б. Чоудхари и Маниш С. Бхатия

Описан быстрый метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для одновременной оценки широко используемого антидепрессанта флуоксетина и его основного метаболита норфлуоксетина в плазме человека. Предколоночная дериватизация норфлуоксетина проводилась с использованием 4-диметиламинобензальдегида (PDAB) для преодоления ограничений чувствительности норфлуоксетина. После экстракции жидкость-жидкость разделение аналитов и внутреннего стандарта от эндогенных помех матрицы достигалось с использованием обращенно-фазовой колонки HIQ sil ODS (длина 250 мм x внутренний диаметр 4,6 мм) KYA TECH (Япония) и анализировалось методом ультрафиолетового поглощения при 227 нм. Изократическая подвижная фаза (1 мл/мин), состоящая из ацетонитрила: воды: триэтиламина: 0,01 М ортофосфорной кислоты (OPA) (70:30:0,5:2), использовалась для разделения флуоксетина, норфлуоксетина и внутреннего стандарта небиволола. Относительное время удерживания составило 2,49, 4,24 и 7,29 мин для норфлуоксетина, флуоксетина и небиволола соответственно. Время хроматографического прогона составило 10 мин, а отношения площадей пиков аналитов к IS использовались для регрессионного анализа калибровочной кривой. Линейность была получена в диапазоне концентраций 10-60 мкг/мл для обоих веществ. Средний % извлечения ± SD составил 101,23% ± 1,0 и 100,69 ± 0,67 для флуоксетина и норфлуоксетина соответственно. Метод представляется подходящим с точки зрения точности и достоверности для определения уровня флуоксетина в плазме пациента; кроме того, он быстрый и чувствительный.