Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Глобальный импакт-фактор (GIF)
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Одновременное определение эпросартана мезилата и гидрохлортиазида в фармацевтической лекарственной форме методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии

Девика Г.С., М. Судхакар и Дж. Венкатешвара Рао

Разработан и впоследствии проверен простой, быстрый, чувствительный и точный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ) для одновременного определения мезилата эпросартана и гидрохлортиазида в комбинации. Хроматографическое разделение двух препаратов проводилось на колонке Purospher BDS C18 (150 мм × 4,6 мм id, размер частиц 5 мкм). Подвижная фаза, состоящая из ацетонитрила: метанола: 0,01 М буфера KH2PO4 (40:40:10), подавалась со скоростью потока 1,0 мл/мин. pH подвижной фазы доводят до 4 с помощью ортофосфорной кислоты. Детектирование проводили при 270 нм. Общее время прогона составляет 5 мин, а время удерживания эпросартана мезилата составляет 3,56 мин, а гидрохлортиазида — 4,62 мин соответственно. Описанный метод является линейным для анализа эпросартана мезилата и гидрохлортиазида в диапазоне концентраций 216–576 мкг/мл и 9–24 мкг/мл соответственно. Результаты анализа были подтверждены исследованиями восстановления. Вспомогательные вещества, присутствующие в составах, не мешают процедуре анализа. Разработанный метод был успешно применен для определения эпросартана мезилата и гидрохлортиазида в фармацевтических составах.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию