Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Одновременное определение сальметерола ксинафоата и флутиказона пропионата в насыпном порошке и Seritide ® Diskus с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и спектрофотометрии

Ахмед Самир, Хешам Салем и Мохаммад Абделькави

Было разработано пять методов для одновременного определения сальметерола ксинафоата (SAM) и флутиказона пропионата (FLU) без предварительного разделения. В первом методе (ВЭЖХ) для разделения обоих препаратов использовалась обращенно-фазовая колонка и подвижная фаза ацетонитрил:метанол (80:20 об./об.) при скорости потока 0,5 мл/мин для УФ-детектирования при 220 нм. Линейность была получена в диапазонах концентраций 50-500 мкг/мл для сальметерола ксинафоата и флутиказона пропионата. Во втором методе оба препарата определялись с помощью УФ-спектрофотометрии первой производной с измерением нулевого пересечения при 352 и 269,5 нм для сальметерола ксинафоата и флутиказона пропионата соответственно. Третий метод зависит от первой производной спектров отношений путем измерения амплитуд при 334 и 337,5 нм для сальметерола ксинафоата и при 225 и 231,5 нм для флутиказона пропионата. Калибровочные графики были установлены в диапазоне 4-28 мкг/мл как для сальметерола ксинафоата, так и для флутиказона пропионата. Четвертый метод зависит от изосбестической точки при 237,5 нм, в то время как содержание сальметерола ксинафоата определялось путем измерения абсолютного значения ультрафиолетовых кривых при 343 нм без помех от флутиказона пропионата. Все предложенные методы были тщательно проверены. Их преимущество в том, что они экономичны и экономят время. Все описанные методы могут быть легко использованы для анализа фармацевтических составов. Результаты, полученные при принятии предложенных методов, были статистически проанализированы и сравнены с результатами, полученными официальными методами.