Мафахери М и Сардари С
Хотя, согласно документу ВОЗ, в период с 1990 по 2015 год как смертность от туберкулеза, так и его заболеваемость снизились более чем на 47% во всем мире, распространение штаммов Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью ясно показывает, что усилия по поиску новых лекарств не должны прекращаться, и патогенные микроорганизмы вырабатывают резистентность. Более обширные знания о существующих препаратах имеют решающее значение для разработки новых и более эффективных лекарств. В этом исследовании мы сообщаем о последовательностях аминокислот, вовлеченных в сайты связывания 70 белковых мишеней M. tuberculosis, состыкованных с тиацетазоном (TAC), одним из широко используемых противотуберкулезных препаратов, который используется в сочетании с другими противотуберкулезными средствами для разрушения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Категоризация белковых мишеней проводилась на основе свободной энергии связывания для состыкованных соединений. Сравнение сайтов связывания с целью применения ClustalW показало огромное сходство в их аминокислотных последовательностях среди целевых комплексов.