Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Глобальный импакт-фактор (GIF)
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Сходство аминокислотных последовательностей белков-мишеней Mycobacterium tuberculosis , участвующих в связывании участков стыковки с тиацетазоном

Мафахери М и Сардари С

Хотя, согласно документу ВОЗ, в период с 1990 по 2015 год как смертность от туберкулеза, так и его заболеваемость снизились более чем на 47% во всем мире, распространение штаммов Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью ясно показывает, что усилия по поиску новых лекарств не должны прекращаться, и патогенные микроорганизмы вырабатывают резистентность. Более обширные знания о существующих препаратах имеют решающее значение для разработки новых и более эффективных лекарств. В этом исследовании мы сообщаем о последовательностях аминокислот, вовлеченных в сайты связывания 70 белковых мишеней M. tuberculosis, состыкованных с тиацетазоном (TAC), одним из широко используемых противотуберкулезных препаратов, который используется в сочетании с другими противотуберкулезными средствами для разрушения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Категоризация белковых мишеней проводилась на основе свободной энергии связывания для состыкованных соединений. Сравнение сайтов связывания с целью применения ClustalW показало огромное сходство в их аминокислотных последовательностях среди целевых комплексов.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию