Ранджан А., Трипати А., Саураб А., КалаиСелван В., Гупта Р., Гупта С.К. и Агравал СС.
В настоящем исследовании предложена новая статистическая мера для выявления связи между парами «лекарство-нежелательная лекарственная реакция» (ADR) в системе фармаконадзора. В исследовании предложена субъективная байесовская мера, соответствующая параметру пропорционального коэффициента отчетности (PRR) для количественного обнаружения сигнала. Классическая и байесовская процедура вывода использовались в анализе с четырьмя парами «лекарство-нежелательная лекарственная реакция» в качестве примера. Мы сделали предварительную информацию по мнению экспертов. Результат этого анализа показывает, что байесовский вывод более надежен по сравнению с классическим выводом. Это исследование предполагает, что в случае спонтанного сообщения в системе фармаконадзора субъективный байесовский вывод лучше применять в случае небольшого размера выборки.