Умару Уэдраого, Луиза Нунцианджели, Эдит К. Бугума, Юсуф Каборе, Амиду Диарра, Блами Коте, Альфред Б. Тионо, Джампьетро Коррадин, Валентина Мангано, Давид Модиано, Ив Траоре, Содиомон Б. Сирима, Роберта Спаккапело и Исса Неби
Естественно приобретенный иммунитет является одной из моделей иммунитета, которая используется для обнаружения антигенов малярии. Мы использовали мультиплексные белковые микрочипы 92 мотивов альфа-спирального спирального белка P. falciparum для скрининга образцов плазмы, полученных от 1113 детей и взрослых, принадлежащих к трем симпатрическим этническим группам из эндемичного по малярии района Буркина-Фасо. Мы исследовали влияние некоторых факторов, таких как возраст, этническая принадлежность, генотип гемоглобина и пол, на реактивность антигенов и уровень антител IgG. Мы также специально исследовали влияние факторов, упомянутых выше, на 36 антигенов с самой высокой распространенностью и интенсивностью антител. Как и ожидалось, результаты исследования подтвердили положительную корреляцию между возрастом, реактивностью антигенов и уровнем антител IgG. За исключением трех антигенов (MSP2_3D7, MR260 и As182.20), уровень IgG был выше у взрослых по сравнению с детьми. Этническая группа фулани распознала больше антигенов с самыми высокими значениями IgG по сравнению с симпатрическими группами мосси и римаибе, за исключением шести антигенов (LR166, LR146, AS182.15, MR214, MR236A и MSP3). В целом тип гемоглобина и пол не оказали никакого влияния на реактивность и интенсивность антител IgG. За исключением четырех антигенов (MR232, MR261A, MSP2_3D7 и NANP)10), статистически не было никакой разницы в интенсивности IgG между людьми с нормальным генотипом гемоглобина (AA) и добровольцами без (AA). Наше исследование показало, что белковые микроматрицы мотивов альфа-спиральных скрученных белков подходят для скрининга естественно приобретенного иммунитета. Результаты исследования следует учитывать при разработке любой стратегии по открытию нового антигена, связанного с сегментами альфа-спирального белка, для потенциальной клинической разработки вакцины.