Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • Интернет-каталог SWB
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Посмотреть больше
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image
Журналы открытого доступа
Посмотреть больше

Абстрактный

Обзор безопасности лекарственных средств, содержащих хинолоны и фторхинолоны: глобальный сценарий регулирования и путь вперед

Мухаммад Хасиб Тарик, Мухаммад Джунаид Фаррух, Сайед Азхар, Сайед Сулейман, Обайдулла

Препараты выводятся на рынок для использования пациентами после многолетних процессов разработки лекарств, включая обширные клинические испытания и строгий путь одобрения со стороны регулирующего органа по лекарственным препаратам, принимая во внимание параметры безопасности, эффективности и качества. Препараты обычно одобряются после успешного завершения клинического испытания фазы III. Пострегистрационный надзор или клинические испытания фазы IV сосредоточены на долгосрочных исследованиях безопасности и могут продолжаться годами. Препараты изымаются с рынка, если серьезные побочные эффекты появляются даже после одобрения, например, отзыв рофекоксиба [ 1 ].

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию