Абебе Менгеша, Бирхану Хуриса, Бетлехем Ньюайесиласи, Мекоро Бейене, Денис Банковиски, Артем Метлин и Келбесса Урга
Целью данного исследования была оценка безопасности и эффективности вакцин против бешенства на основе клеточных культур PV и ERA. Для получения вирусной суспензии, размноженной на клеточных линиях Vero и BHK-21, использовались два штамма вакцины против бешенства (PV и ERA). Эффективность и безопасность вакцины изучались после инактивации формалином. Тест на безопасность проводился для оценки остаточного вирулентного остатка, оставшегося во время инактивации, или для обнаружения любого бактериологического загрязнителя, присутствующего в сырой вакцине, и никакого остаточного вируса или бактериального загрязнителя обнаружено не было. Тест на эффективность определяет степень защиты, обеспечиваемую вакциной у иммунизированных мышей, зараженных стандартным вирусом заражения. Этот тест проводился с использованием теста на эффективность Национальных институтов здравоохранения (NIH). Мышей иммунизировали в 0 и 7 день пятью различными концентрациями тестовой вакцины и четырьмя различными концентрациями контрольной вакцины, по 16 мышей в каждом разведении. В качестве контрольной вакцины использовалась вакцина VeroRab, произведенная Sanofi Pasteur. Для заражения использовался стандартный штамм CVS, полученный из CDC Atlanta. Мыши были заражены на 14-й день штаммом вируса заражения (CVS-11) в дозе 25 MLD50/0,03 мл внутримозгово. За мышами наблюдали в течение 14 дней, и смерть регистрировалась для каждого разведения отдельно. Результат эффективности рассчитывался с использованием теста NIH, и были получены результаты 8,32 МЕ/мл для ERA и 3,56 МЕ/мл для PV. Согласно рекомендациям ВОЗ, эти вакцины обладают высокой эффективностью и после разведения могут использоваться для иммунизации животных.