Марина Пиола Россетто2, Габриэль Фернандес Алвес Жезус1, Ана Паула Войтена2, Сильвия Даль Бо3, Зоэ Фойзер3, Элоиза де Медейрос Борхес3, Моник Михельс1*
Цель: Нашей целью была оценка безопасности и клинической эффективности посбиотического лосьона при лечении атопического дерматита. Методы: Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование было проведено на пациентах с любой степенью атопического дерматита. Всего было набрано 24 добровольца, которые случайным образом были разделены на две группы: плацебо или леченные. (1% NEOIMUNO HILUS GB®). Использованным ингредиентом был NEOIMUNO HILUS GB® (штамм Streptococcus thermophilus ATCC 19258). Физический анализ для определения степени дерматита и анкета восприятия применялись до и после лечения. Анкета включала вопросы о восприятии зуда, жирности, влажности и качестве продукта. Был проведен статистический анализ. Результаты: Добровольцы в группе леченных продемонстрировали значительное улучшение баланса кожи, влажности и жирности после 28 дней использования посбиотического лосьона NEOIMUNO HILUS GB®. Восприятие переменной «раздражение кожи», «шелушение» и «зуд» группой, прошедшей лечение, показало значительное увеличение числа людей, у которых наблюдалось улучшение их состояния («Улучшение»). Заключение: Наконец, лосьон с 1%-ным посбиотиком (NEOIMUNO HILUS GB®) показал безопасность и эффективность при лечении кожи людей с атопическим дерматитом. Ключевые слова: атопический дерматит; посбиотик; лосьон; косметика; кожный барьер; микробиота кожи