Журнал исследований и терапии стволовых клеток

Абстрактный

Безопасная трансплантация плюрипотентных стволовых клеток путем предотвращения образования тератомы

Рашин Мохсени, Амир Али Хамидия, Джавад Верди и Алиреза Шоа-Хассани

Как возобновляемый источник всех типов клеток в организме человека, эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) имеют большие перспективы для регенеративной медицины и клеточной терапии. Однако одним из основных препятствий для клинического применения этих плюрипотентных стволовых клеток (ПСК) является то, что эти виды стволовых клеток, остающиеся со своими дифференцированными производными, представляют риск рака, образуя тератомы после трансплантации. Ниши микроокружения ПСК имеют решающее значение для образования тератомы и ее прогрессирования. Высокая экспрессия некоторых онкогенов, таких как cMyc и Klf4, участвует в процессе образования тератомы . Кинетика образования тератомы и опухоли после трансплантации зависит от количества оставшихся ПСК, и для образования тератом из небольшого количества ПСК может потребоваться много времени. Таким образом, отклонение от партии к партии в дифференциации, специфичной для линии, сделает утомительную и нерешительную попытку оценить риск тератомы клеток, полученных из ПСК, подготовленных для терапевтических подходов. Удаление недифференцированных ПСК может быть достигнуто некоторыми способами, такими как разрушение оставшихся недифференцированных ПСК из ткани и дифференцированной популяции клеток, удаление ПСК во время процедуры дифференциации, индукция полной дифференциации оставшихся недифференцированных ПСК и ингибирование процесса дедифференциации для комитированных клеток. Поэтому для этой цели мы могли бы использовать множество методов, включая моноклональные антитела , малые молекулы, антиангиогенные агенты, гены суицида и фармакологические агенты для устранения недифференцированных ПСК и ингибирования тератом. В целом, эффективный подход, выходящий за рамки упомянутых в этой статье пунктов, для устранения риска тератомы, связанного с ПСК, значительно облегчил бы разработку клеточной терапии на основе ЭСК/ИПСК.