Габриэль Мари Розетти Алвес, Фабиана Росси Варалло, Роза Камила Луккетта и Патрисия де Карвальо Мастроянни
Это отчет об опыте клинической фармации в Нью-Йорке, Соединенные Штаты Америки, в учебной больнице, описывающий результаты мониторинга лекарственной терапии у тяжелобольных пациентов, а также вмешательства для решения или предотвращения выявленных проблем лекарственной терапии. Поперечное исследование было проведено клиническим персоналом отделения интенсивной терапии хирургического профиля с 20 по 24 августа 2012 года. Анализы крови, сывороточные уровни определенных антибиотиков, микробиологические культуры и их чувствительность к антибиотикам, возможные лекарственные взаимодействия, дозировка каждого назначенного препарата и совместимость между путем введения и фармацевтической формой оценивались ежедневно посредством просмотра электронных медицинских записей. Двадцать семь пациентов находились под наблюдением, и было выявлено 16 проблем лекарственной терапии: ненужная лекарственная терапия (семь), нежелательная лекарственная реакция (четыре), необходимость дополнительной лекарственной терапии (два), несоблюдение режима лечения (два) и слишком низкая дозировка (один). После оценки проблемы лекарственной терапии и их фармацевтические вмешательства были сообщены клиническому фармацевтическому специалисту, ответственному за отделение интенсивной терапии хирургического профиля, а также многопрофильной команде. Далее, клинические результаты контролировались, и вмешательства классифицировались по степени их принятия. Данные показывают, что клинические фармацевты могут способствовать безопасности и правильному использованию лекарств, поскольку триггерные инструменты для интенсивного мониторинга помогают в раннем выявлении проблем с лекарственной терапией и безопасности пациентов.