Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • CiteFactor
  • Космос ИФ
  • Шимаго
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • Справочник реферативной индексации для журналов
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Ученый
  • ДОРОГА
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Роль молекул микроРНК в этиологии рака толстой кишки

Фарид Э. Ахмед

Биогенез микро (mi) РНК предполагает, что около 3% генов человека закодированы для микро (mi) РНК, а компьютерные прогнозы показывают, что более 30% генов, кодирующих белки, у людей кодируются miRNA через несовершенное связывание с 3'-нетранслируемой областью (UTR) целевой информационной (m) РНК, что влияет на подавление генов и приводит либо к репрессии транскрипции, либо к индукции деградации информационной (m) РНК. Экспрессия нескольких miRNA в неинвазивных жидкостях организма/экскрементах была связана с развитием колоректального рака (КРР) и его прогрессированием. Большинство генов miRNA ориентированы антисмыслово по отношению к соседним генам, а гены miRNA транскрибируются полимеразами II и III. Скорость эволюции miRNA была очень медленной, что позволило морфологическим инновациям сделать экспрессию генов специфичной, процесс, который позволил генезис сложных организмов. У бактерий нет настоящих miRNA. Биоинформатические подходы к прогнозированию предполагаемых целевых генов miRNA были упрощены благодаря обнаружению того, что распознавание целевых генов miRNA частично основано на простой комплементарности последовательностей, а точное спаривание оснований между miRNA и их мишенями требуется только для первых шести-восьми оснований с 5'-конца miRNA.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию