Джанелла Алехандра Лиабеф Альтамирано, Сан-Мартин С и Беренс, Мичиган
Рак и болезнь Альцгеймера (БА) являются распространенными заболеваниями, связанными со старением. Эпидемиологические исследования доказали обратную связь между ними, что предполагает общий биологический механизм, дерегулированный в противоположных направлениях. При обеих возрастных патологиях были идентифицированы стареющие клетки. Измерение маркеров старения может помочь понять лежащий в основе общий биологический процесс и взаимную защиту между раком и БА. Целью было изучение клеточного старения и связанного со старением секреторного фенотипа (SASP) в лимфоцитах четырех групп пациентов: (1) с легкими когнитивными нарушениями типа Альцгеймера (тип MCI Альцгеймера), (2) с историей рака без когнитивных нарушений, (3) пациенты с обоими диагнозами и (4) здоровые контрольные группы, обоих полов и сопоставимого возраста. Старение измерялось по активности β-галактозидазы (β-gal) с помощью проточной цитометрии и по наличию p16 INK4A с помощью вестерн-блоттинга. β-гал на базальном уровне показал большую активность в группе MCI типа Альцгеймера по сравнению с другими, хотя она не достигла значимости. Однако при воздействии стимула старения H2O2 10 мкМ группа MCI типа Альцгеймера показала значительное увеличение активности β-гал (p = 0,0307) по сравнению со значением без стимула (p = 0,2385).
Наличие p16 INK4A не показало никакой разницы между группами. Альцгеймер + рак предполагают, что наличие обеих патологий представляет собой ситуацию воспаления, которая может быть объяснена высоким уровнем когнитивного ухудшения, присутствующим в этой группе.