Незами М, Кловсовски С, Хагер С.Дж.
В этом реферате мы ретроспективно рассматриваем предварительные результаты по 374 образцам циркулирующей ДНК, извлеченным из 173 пациентов, получавших многоцелевую эпигенетическую терапию (MTET), которая представляет собой комбинацию природных ингибиторов гистондеацетилазы и ингибиторов метилтрансферазы DNMT. Эта терапия может динамически прерывать экспрессию измененных генов в различных типах солидных опухолей как в моделях in vitro, так и in vivo. Мы предполагаем, что последовательный мониторинг циркулирующей ДНК обеспечивает возможный вариант для принятия терапевтических решений на основе наличия драйверных генов в этих случаях. Мы также смогли отследить противоопухолевый ответ в этих группах пациентов, отслеживая мутантные аллельные фракции их опухолевой циркулирующей ДНК, и предлагаем прямую корреляцию с промежуточной эффективностью эпигенетической терапии.