Эла Эртен, Недим Чекмен, Феррух Билгин и Мехмет Эмин Орхан
Синдром Пфайффера (ПС) встречается редко, даже в крупных краниофациальных центрах. Опубликованные отчеты указывают на высокие показатели смертности (25-85%) для тяжело пораженных подтипов. ПС характеризуется двусторонним коронарным краниосиностозом, гипоплазией средней части лица, клювовидным кончиком носа, широкими и медиально отклоненными большими пальцами рук и ног. Мы представляем случай 12-месячного младенца мужского пола с ПС типа 2, который перенес краниосиностоз и продвигал операции по супраорбитальной планке во время общей анестезии. Для простых процедур можно разработать безопасный план анестезии, если тщательно рассмотреть анатомические факторы, влияющие на дыхательные пути. Более обширные и длительные пациенты с диагнозом ПС требуют большего наблюдения и включают все проблемы, связанные с трудной интубацией, опасным управлением дыхательными путями, массивной кровопотерей и смещением жидкости, шунт-зависимой гидроцефалией и длительным временем анестезии. Данный случай представлен в связи с тем, что анестезиологи должны знать о высокой частоте респираторных и черепно-мозговых осложнений при ПС.