Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Взаимосвязь между упругими свойствами и переходом из геля в золь в гидрогеле на основе циклодекстрина

Маджолино Д, Венути В, Крупи В, Росси Б, Фонтана А, Меле А, Мелоне Л, Пунта С, Тротта Ф, Джарола М и Мариотто Дж.

Для выяснения влияния природы сшивающего агента, уровня гидратации и гидрофобно-гидрофильного баланса на макро- и микроскопические свойства парадигматической модели полисахаридного гидрогеля был разработан комплексный подход, основанный на совместном использовании низкочастотного комбинационного рассеяния и поглощения FTIR-ATR. Предлагаемая методология направлена ​​на исследование диапазона стабильности фазовой диаграммы жидкости и геля системы. Этот подход был применен к наногубкам на основе циклодекстрина (CDNS), полученным путем полимеризации α-, β- и γ-циклодекстринов (CDNS) с активированным производным этилендиаминтетрауксусной кислоты. Он показал успешность, с одной стороны, для сравнительного анализа эластичности, как мезоскопического параметра, сухой полимерной сети, измеренной с помощью спектроскопии Рамана в диапазоне низких частот (0 ÷ 150 см–1), и, с другой стороны, для исследования водоудерживающей способности, как макроскопического параметра, посредством анализа колебательной динамики молекул воды в набухших полимерах, контролируемой с помощью спектроскопии FTIR-ATR в двух выбранных диапазонах волновых чисел, а именно 2800 ÷ 3800 см–1 и 1500 ÷ 1800 см–1, где происходят колебания растяжения OH и изгиба HOH соответственно. В качестве основного результата, та же эволюция как функция молярного соотношения n, наблюдалась для эластичности в мезоскопическом масштабе, как описано пиком Бозона (ωBP), и способности к набуханию в макроскопическом масштабе, выраженной массовым соотношением m, описывающим переход гель-золь в этих системах. Полученные результаты открывают путь к рациональной разработке систем, реагирующих на стимулы, с определенными характеристиками путем модуляции диапазона устойчивости жидких суспензий и гелевых фаз путем соответствующего изменения молярного соотношения n во время синтеза.