Журнал биомолекулярных исследований и терапии

Абстрактный

Рекомбинантные антитела и вакцины против вирусов

Икбал РК

Иммунитет вырабатывается, когда вариабельные, разнообразные и соединяющиеся экзоны рекомбинируют и образуют разнообразные рецепторы В-клеток. Соматическая перестройка генов иммуноглобулинов называется рекомбинацией VDJ. Эта активность контролируется белками RAG1 и RAG2, связывается с сигнальными последовательностями и запускает расщепление. Двухцепочечные разрывы производятся ROS, ядерными ферментами и ATM. Белок RAG индуцирует активность расщепления. Сегменты обмениваются CSR. После активности расщепления происходит перетасовка сегментов. TDT вызывает приобретение или потерю нуклеотидных оснований. AID и RAG начинают процесс CSR, который перетасовывает экзоны константной области. Ядро NHEJ имеет каталитическую субъединицу (DNA-Pkcs). Комплекс Ku-ДНК важен для прикрепления нуклеазы, полимеразы и лигазы NHEJ. RAG2 с гистоном H3K4Me3 запускают активность рекомбинации. HMG1 и HMG2 способствуют синапсу и расщеплению. РНК-хеликаза DExD\H вызывает конформационные изменения. ZnA обладает лигазной активностью. Ku участвует в присоединении NHEJ-фактора DExD/H-бокса, который вызывает конформационные изменения. В аппарате NHEJ есть XRCC4, XLF и PAXX, которые лигируют концы ДНК. Протеинкиназа B и фосфоинозитид-3-киназа участвуют в экспрессии РНК. TOR69-3A2 — это антитела, которые нейтрализуют вирус западного энцефалита лошадей. AMMO1 — это моноклональное антитело против gH/gL, предотвращающее инфекцию вируса Эпштейна-Барр. Антитела также используются для вируса Эбола и гепатита. WT и HVR1 gpE1/gpE2 вырабатывают антитела, которые нацелены на любой тип перекрестно-генотипических нейтрализующих эпитопов для HCV. GPE118, GPE325, GPE534 нацелены на различные эпитопы вируса Эбола.