Алмасс А. Абузейд, Мохамед А. Осман и Абдалла О Эльхавад
Неясно, зависит ли сохранение инсулинорезистентности, связанной с диабетом 2 типа (T2D), у крыс Wistar исключительно от ожирения и дислипидемии или же задействованы другие факторы. Мы хотели выяснить, достаточно ли облегчение ожирения и дислипидемии кверцетином для лечения инсулинорезистентности у диабетических крыс Wistar. Для этой цели девяносто самцов крыс Wistar были рандомизированы в три экспериментальные группы (n=30): нормальный контроль (NC), получавший диету с кормом, диабетический контроль (DC), получавший диету с высоким содержанием жиров и сахарозы (HFHSD), и диабетические, получавшие кверцетин (QT), получавшие HFHSD и через зонд получавшие кверцетин в дозе 50 мг/кг массы тела в день. На 0, 60 и 120 день индекс массы тела (ИМТ) и соотношение окружности живота к окружности груди (ОК:ОК) измерялись у десяти крыс из каждой группы. Затем крысы были подвергнуты эвтаназии, и образцы крови натощак были взяты и использованы для количественного определения уровня глюкозы в плазме, триациклглицеридов (ТАГ), холестерина ЛПНП, общего холестерина, С-реактивного белка (СРБ) и концентраций инсулина. Также определялись индекс инсулинорезистентности, относительный вес поджелудочной железы (ОПЖ, %) и количество островков Лангерганса. Мы показываем, что кверцетин нормализовал ИМТ, соотношение ОК:ОК, ОПЖ (%) и дислипидемию, а также увеличил количество островков Лангерганса у крыс QT на 120 день по сравнению с крысами NC. У диабетических крыс DC соотношение ОК:ОК положительно коррелировало с гипергликемией и отрицательно с ОПЖ (%). Кверцетин снизил, но не нормализовал гиперинсулинемию, индекс резистентности к инсулину, гипергликемию и СРБ у крыс QT по сравнению с крысами NC, что позволяет предположить, что в патогенезе резистентности к инсулину у крыс Wistar T2D участвуют другие факторы. Наши данные также свидетельствуют о том, что соотношение AC:TC является предиктором вызванного ожирением T2D у крыс Wistar.