Сюнсуке Фуджи, Нгуен Хуу Тунг, Такухиро Уто, Хироюки Танака, Сяо-Вэй Ли, Шао-Цин Цай, Варапорн Путалум и Юкихиро Шояма
Истерн-блоттинг был разработан для низкомолекулярных соединений, которые не имеют сродства к конъюгации с мембраной вместо вестерн-блоттинга. Неочищенные экстракты лекарственных растений были проявлены с помощью пластины ТСХ, а затем подвергнуты блоттингу на поливинилиденфторидной или полиэфирсульфоновой мембране путем нагревания. Компоненты на мембране были конъюгированы с белком-носителем, что привело к фиксации на мембране. Окрашивание было проведено в системе вестерн-блоттинга с использованием моноклональных антител (МАб). В этом обзоре обсуждались четыре типа натуральных продуктов: гликозиды соласодина, аристохиевая кислота, глицирризин-ликвиритин и гинзенозиды. 1) Гликозиды соласодина выбраны в качестве примера окрашивания почти для всех гликозидов соласодина с использованием антисоламаргиновых МАБ, имеющих широкую перекрестную реактивность. 2) Аристохиевые кислоты не обладают способностью к конъюгации с мембраной, и их растворимость в воде довольно плохая. Для их улучшения необходимо синтезировать аристоховые кислоты для конъюгации с белком-носителем с целью объединения с мембраной. 3) Два различных типа маркерных компонентов в солодке, тритерпеновый гликозид; глицирризин и флавоноидный гликозид; ликвиритин, могут быть обнаружены с помощью двойного восточного блоттинга. 4) Гинзенозиды также обнаруживаются с помощью двойного восточного блоттинга, и эта система может быть пригодной для прояснения распределения гинзенозидов в тканях для понимания фармакологической активности.