Канит Рисукумал, Бусади Пратумвинит, Марианна Рудакова, Каджонкиарт Джанебодин и Морайма Рейес
Ишемическая болезнь сердца убивает больше людей, чем любое другое заболевание. Медицинское лечение ишемической болезни сердца в настоящее время ограничено отсутствием регенерации сердца после травмы. Недавние отчеты предполагают существование сердечных клеток-предшественников во взрослом нормальном и больном сердце млекопитающих. Происхождение этих клеток неясно. Мы внедрили новые условия культивирования для выделения предполагаемых сердечных клеток-предшественников (pCPC) из предсердия взрослого мышиного сердца со свойствами сердечной регенерации. Предполагаемые взрослые сердечные клетки-предшественники были очищены и расширены из взрослых мышиных сердец с помощью среды для расширения, дополненной 2% эмбриональной телячьей сыворотки, эпидермальным фактором роста, тромбоцитарным фактором роста и фактором ингибирования лейкемии. В условиях культивирования 5% O2 эти клетки могут быть расширены более чем на 42 дня, экспрессируют антиген стволовых клеток (Sca-1) и кардиоспецифические факторы транскрипции. При обработке окситоцином in vitro эти клетки экспрессируют сердечные сократительные белки, а при внутримышечной инъекции в переднюю большеберцовую мышцу эти клетки дают начало кардиомиоцитоподобным клеткам. Напротив, трансплантация этих pCPC в неповрежденное сердце не привела к дифференцировке кардиомиоцитов, что позволяет предположить, что среда сердца менее благоприятна для кардиогенеза, чем скелетная мышца. Эти результаты свидетельствуют о том, что клетки из взрослого мышиного сердца, отобранные с помощью этих условий культивирования и трансплантированные в скелетную мышцу, обладают кардиогенным потенциалом. Таким образом, этот подход требует дальнейшего изучения для терапевтической разработки стратегий инженерии сердечной ткани и регенерации миокарда.